總氮：在本標準規定的條件下， 能測定的樣品中溶解態氮及懸浮物中氮的總和， 包括硝酸鹽氮、 亞硝酸鹽氮、 無機銨鹽、 溶解態氨及大部分有機含氮化合物中的氮(HJ 636)。

有機氮化合物：蛋白質、 肽、 氨基酸、 核酸、 尿素以及化合的氮， 主要為負三價態的有機氮化合物。

工作原理：

在120～124℃下，堿性過硫酸鉀溶液使樣品中含氮化合物的氮轉化為硝酸鹽，采用紫外分光光度法于波長220nm和275nm處，分別測 定吸光度A220和A275，按公式計算校正吸光度 A，總氮（以N計）含量與校正吸光度A成正比。

注解：

220nm的波長下測定的是硝酸鹽氮，氮的濃度在11mg/L以內時，硝酸鹽氮的校準曲線符合朗伯-比爾定律。溶解的有機物既在220nm處有吸收，也在275nm處有吸收，而硝酸鹽氮在275nm處不吸收，所以需要在275nm作一次測定，扣除有機物在兩個波長下的吸收值。

樣品前處理

1. 取適量樣品用20g/L氫氧化鈉溶液或（ 1+35） 硫酸溶液調節pH值至5～9。

2.量取10.00ml試樣于25 ml具塞磨口玻璃比色管中,加入5.00ml 堿性過硫酸鉀溶液， 塞緊管塞，用紗布和線繩扎緊管塞， 以防彈出。

3. 將比色管置于高壓蒸汽滅菌器中， 加熱至頂壓閥吹氣， 關閥， 繼續加熱至120℃, 開始計時，在120℃～124℃之間保持30min。

4.自然冷卻、開閥放氣，移去外蓋，取出比色管冷卻至室溫, 按住管塞將比色管中的液體顛倒混勻2～3次。

5.每個比色管分別加入（1+9）鹽酸溶液1.0 ml，用水稀釋至25ml標線,蓋塞混勻。

6.使用10 mm石英比色皿， 在紫外分光光度計上，以水作參比， 分別于波220nm和275nm處測定吸光度。

樣品測定

測定方法

分別量取0、 0.20、 0.50、 1.00、 3.00和7.00ml 硝酸鉀標準使用液， 其對應的總氮（ 以N計） 含量分別為0、 2.00、 5.00、 10.0、 30.0和70.0g， 加水稀釋至10.00ml， 按照樣品的測定步驟進行測定。

計算公式：

關鍵環節

問題與討論

1. 水樣中酸堿度對總氮測定的影響

水樣在pH為5～9的范圍內數據的波動較小， 在此范圍外的數據變化無明顯規

律， 但在pH為1的強酸條件、pH為 10以上的強堿條件下有大的波動。

2. 樣品空白過高的原因和解決方法

1）氫氧化鈉純度：含氮量應不超過0.0005%，市售氫氧化鈉質量參差不齊，氮含量與標稱含量不一致。

2）堿性過硫酸鉀配制方式：

采用三種方式配制方式進行實驗：

A 直接將過硫酸鉀和氫氧化鈉混合，加純水溶解。

B 分別溶解過硫酸鉀、氫氧化鈉, 然后待冷卻至室溫后混合。

C 首先水浴溶解過硫酸鉀, 然后向過硫酸鉀溶液中直接加入氫氧化鈉。

3).堿性過硫酸鉀加熱溫度

水浴溫度高于60oC時，濃度較高的標樣2和標樣3均在范圍內，標樣1低于結果下限。

當水浴溫度低于60oC時，標樣均合格且溫度在60oC時更接近真值。

配制堿性過硫酸鉀溶液的最佳溫度為50~60oC。

4). 堿性過硫酸鉀存放時間

堿性過硫酸鉀在 27～30℃ 環境下，存放超過 3d， 空白值就會大于 0.030；

建議實驗時盡量根據最近 3d 的需求量配制， 存放盡量不要超過 3d。存放在聚乙烯瓶中。

5).消解時間

3. 干擾及消除

1）碘離子含量相對于總氮含量的2.2倍以上，溴離子含量相對于總氮含量的3.4倍以上，對測定產生干擾；

2）水樣中六價鉻離子和三價鐵離子對測定產生干擾，可加入5%鹽酸羥胺溶液1~2ml消除。